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呼吸過濾器評價過濾性能鹽性海角官网首页登录入口 廠家
簡要描述：呼吸過濾器評價過濾性能鹽性海角官网首页登录入口 廠家 通過霧化氯化鈉溶液生成特定粒徑氣溶膠，模擬PM2.5及病毒載體等微粒，測量過濾器上下遊顆粒濃度差計算過濾效率。
產品型號： HJF08海角论坛IOS SRT-Z174
所屬分類：海角官网首页登录入口
更新時間：2026-08-13
廠商性質：生產廠家
呼吸過濾器評價過濾性能鹽性海角官网首页登录入口 廠家呼吸過濾器評價過濾性能鹽性海角官网首页登录入口 廠家
一、產品介紹以及特點
產品介紹：
呼吸過濾器評價過濾性能鹽性海角官网首页登录入口是用於評估呼吸過濾器過濾性能的專用檢測設備，核心通過氯化鈉鹽霧氣溶膠挑戰試驗，模擬臨床環境中過濾器麵臨的微粒挑戰，精準測定其過濾效率、壓降等關鍵指標，廣泛應用於醫療呼吸設備製造、醫療器械檢測及臨床質控等景。
產品特點：
優點 | 集成化操作係統，觸摸屏按鍵設置，一鍵啟動，測試結束自動生成結果，測試穩定，數據安全可靠 |
核心競爭力 | 操作簡單方便，設備故障率低，使用國內或進口優良檢測元件，整機操作順暢，誤差小，使用年限長 |
數據顯示 | 1、實時顯示當前粒子濃度、氣流阻力、測試時間等 2、內置大容量存儲器，可存儲不少於1000組測試數據（數據一般保留7天會被覆蓋） 3、配備USB接口，可導出測試數據；可選配RS232接口連接電腦打印機 |
結構特點 | 通電就可以使用，簡單快捷 |
二、核心功能與工作原理
鹽性顆粒過濾效率檢測
通過霧化氯化鈉溶液生成特定粒徑氣溶膠，模擬PM2.5及病毒載體等微粒，測量過濾器上下遊顆粒濃度差計算過濾效率。
測試精度：粒徑控製誤差≤±0.02μm，確保結果可靠性。
動態環境模擬
支持恒溫恒濕艙集成（如35℃±1℃，RH 90%±5%），模擬人體呼吸環境。
濕擦模式可添加清潔劑，幹擦模式兼容百潔布/橡皮摩擦頭，適配不同測試場景。
多模式測試兼容性
擴展測試耐溶劑擦拭（酒精、MEK）、耐酸堿氣溶膠穿透等，滿足醫療與工業防護差異化需求。
三、滿足標準
標準號 | 名稱 |
YY/T 0753.1-2009 | 麻醉和呼吸用呼吸係統過濾器第1部分：評價過濾性能的鹽試驗方法 |
ISO23328-1：2003 | 用於麻醉和呼吸係統的呼吸係統過濾器-第1部分：鹽測試方法以評估過濾性能 |
四、關鍵參數
參數項 | 規格 |
控製係統 | 工業級PLC |
操作界麵 | 彩色7寸觸摸屏，支持中英文菜單切換、實時動態顯示及數據存儲 |
操作方式 | 全觸控操作，可設置、調用、修改測試程序 |
打印機 | 嵌入式打印機 |
壓差傳感器 | 壓差傳感器（0--1000pa）,準確度±0.2%FS,用來監測樣品兩側壓差 |
時間設定範圍 | 1S～99999S 分辨率：1S |
夾具 | 1套 |
精密調壓閥壓力控製 | 0-1mpa,精度：±0.5％FS（可定製其他量程和精度） |
耐高溫矽膠墊密封 | 2隻 |
浮球流量 | 5-45L/min，精度：±2.5％FS（可定製其他量程和精度） |
測試工位 | 1工位 （可增加工位） |
測試項 | 呼吸過濾器評價過濾性能鹽性 |
尺寸 | 約850mm-675mm-1700mm |
電源電壓 | AC220V 50Hz |
自製軟件，實時監測，可USB導出結果，可連接電腦 | |
五、核心技術參數：
1.儀器夾具操作簡單，全不鏽鋼材質，經久耐用 |
2.采用數字自動調壓，壓力自動控製並實時保持穩定，大大提高測試效率和準確性 |
3.具有防止壓力過衝功能，避免影響測試結果 |
4.人性化操作，到達設定壓力自動計時，並自動提醒計時結束 |
5.標配國產雙塵埃激光粒子計數器，選配單美國TSI光度計 |
6.采用品牌進口CSI氣溶膠發生器1套含四個噴頭 |
7.所有接頭采樣不鏽鋼卡套接頭，防漏水功能 |
8.配備高效過濾器 |
9.靜電中和一套 |
六、計量要求以及測試項介紹
標準號 | 建議計量內容 | 建議計量點 |
YY/T 0753.1-2009 | 浮球流量：5-45L/min，精度：±2.5％FS | 浮球流量：15L/min、30L/min，精度：±2.5％FS |
ISO23328-1：2003 | 浮球流量：5-45L/min，精度：±2.5％FS | 浮球流量：15L/min、30L/min，精度：±2.5％FS |
測試項 | ||
呼吸過濾器評價過濾性能鹽性 | 采用霧化方式將氯化鈉溶液轉化為氣溶膠顆粒（中值粒徑約0.075 μm），使其通過待測過濾器，利用光度計或粒子計數器分別測量上遊（挑戰濃度）與下遊（穿透濃度）的顆粒濃度，進而計算過濾效率。 | |
七、完成測試輔助用品（可選配）
標準號 | 儀器或材料名稱 | 參考圖 |
壓縮空氣0-0.4mpa | / |
八、操作與質控要點
樣品準備
選取無破損濾材，按標準裁剪（如430×150mm）並固定於氣密夾具。
失效判定
塗層磨損露底或效率衰減＞5%即為失效，需結合力值突變點分析。
行業價值：為醫療器械注冊檢驗（如NMPA）提供數據支撐，降低臨床呼吸道感染風險；同時推動工業防護裝備材料工藝優化。
九、標配物品以及用途
名稱 | 數量 | 用途 | 參考圖 |
主機
| 1台 | 設備整機發貨，無需安裝 |
|
電源線 | 1根 | 設備連接插座使用 | / |
說明書 | 1份 | 介紹設備使用方法以及保養等注意事項 | / |
操作視頻（電子版） | 1份 | 手把手指導操作流程，學習更方便 | / |
合格證及保修卡
| 1份 | 出廠質檢，質保服務 | / |
不鏽鋼夾具 | 1套 | 用於樣品的測試 | / |
銘牌 | 1個 | 記錄設備整體信息 | / |
十、應用場景與行業需求
使用單位 | 產品性能 |
醫療器械生產質檢 | 出廠前的性能驗證，確保符合標準 |
第三方檢測機構 | 用於產品認證，提供權wei合規報告 |
科研機構 | 用於產品升級，滿足醫療行業對產品的需求 |
臨床安全 | 評估麻醉呼吸過濾器對細菌/病毒的阻隔效率（N95口罩對0.1μm顆粒過濾率≥99.5%）。 |
十一、使用注意事項
環境要求 | 建議測試在恒定環境中進行，試件需提前狀態調節≥1小時 |
校準維護 | 定期校驗力值傳感器，避免數據漂移 |
預處理 | 保持試樣整潔幹淨，無缺陷 |
十二、質保售後
安裝調試 | 公司可在買方準備好設備所需外部條件(如水，電等)後，負責該設備的安裝、調試、啟動工作，並提供良好的技術支持和售後服務，同時對使用人員進行培訓，保證受訓人員能夠獨立、熟練操作設備和完成簡單的維修工作、設備日常維護等工作。 |
保修 | 設備保修期為1年,易耗品、天災人員為損壞除外，保修期內，賣方負責該設備由於設備自身原因而引起的各種故障問題並負責無償解決。在保修期外，該設備的維修工作要收取備品備件的成本費用和一定的服務費用。 |
維修反應時間 | 賣方在接到買方的故障通知後，保證在2小時內做出響應，並爭取在最短的時間內盡快排除故障 |
終身服務 | 賣方承諾在該設備的使用期間，可無償、無限期地提供該設備的技術支持工作。 |
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